Legemidlet "Kanefron N"

Legemidlet "Kanefron" (piller) inkluderer i sinsammensetning av råstoffbaserte råvarer. Mediet inneholder en urt av tusenbenker, et rotpudder av kjærlighet og blader av rosmarin. Tilleggskomponenter: maisstivelse, laktosemonohydrat, høyt spredt silisiumdioxid, rødt jernoksid, glukosesirup, kalsiumkarbonat, ricinusolje, talkum, sukrose og andre. Preparatet "Kanefron N" er også tilgjengelig i form av en løsning.

Legemidlet er kombinert og har en kompleks antibakteriell, antiinflammatorisk, spasmolytisk og vanndrivende effekt.

Legemidlet "Kanefron N" er vist i pyelonefrit ogblærebetennelse, kronisk nefritt (interstitial), glomerulonephritis. Agenten er foreskrevet og for forebygging av urolithiasis, etter fjerning av steiner inkludert.

Kontraindikert stoff "Kanefron H" med individuell intoleranse av komponenter.

Dosering bestemmes av alder. Voksne anbefaler femti dråper løsning eller to piller tre ganger om dagen. Brystene er foreskrevet en løsning (ti dråper per dag 3 ganger). Schoolboys bør ta en piller tre ganger om dagen. I noen tilfeller anbefales en løsning. Dosering i dette tilfellet er tjuefem dråper. Løsningen anbefales også til barnebarn. For dem er doseringen som regel femten dråper tre ganger om dagen.

Om nødvendig er kursbehandling foreskrevet. Varigheten av bruken av legemidlet bestemmes av det kliniske bildet. Etter forbedringen er det anbefalt at bivirkningen fortsetter i ytterligere to til fire uker. Legemidlet kan foreskrives for langvarig behandling.

Agenten "Kanefron H" i oppløsning tillates å bli tatt med forskjellige væsker. Granuler anbefales ikke å tygge.

Ved bruk av legemidlet er allergiske reaksjoner sannsynlig, hvis det er intoleranse mot en av komponentene.

Legemidlet er foreskrevet som både tilleggs- og grunnleggende terapi.

Under oppbevaring er trolig oppløsningen troligdannelsen av et lite bunnfall. Det skal sies at dette ikke påvirker verktøyets effektivitet. Før bruk, anbefales det at preparatet ristes.

Når man forskriver medisin for pasienter med diabetes mellitus, må det tas hensyn til at i en pellet er innholdet av fordøyelige karbohydrater mindre enn 0,03 XE.

Etanol er tilstede i oppløsningen. I denne forbindelse er denne doseringsformen ikke brukt hos pasienter som har behandlet kronisk alkoholisme.

Bruk av stoffet i forbindelse med antibakterielle stoffer bidrar til effektiviteten av behandlingen.

Dragee og oppløsning bør lagres på et sted,beskyttet mot lys, tørr og utilgjengelig for barn. Lagringstemperaturen er ikke mer enn 25 grader. Etter at flasken er åpnet, må den brukes i seks måneder.

Selv om prisen på stoffet "Kanefron N" er relativt rimelig, bør du ikke kjøpe det på eget initiativ, før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist.

</ p>